How Patients Experience Cancer Care in Canada: a new report from CPAC
HOW PATIENTS EXPERIENCE CANCER CARE IN CANADA: NEW REPORT
A new report published by the Canadian Partnership Against Cancer illustrates the experiences of patients from the time cancer is suspected through adjusting to a “new normal” after treatment ends. This is the first in a series presenting national survey data and insights from over 30,000 patients living with and beyond cancer. Living with Cancer: A Report on the Patient Experience finds that while their cancer may be well treated, many Canadians experience significant physical and emotional side effects of cancer that are often not adequately addressed. The report calls for the increased adoption and use of tools to identify patient needs, in an effort to deliver better, more person-centred cancer care. Learn more: http://bit.ly/2lINZ3B
Highlights/Findings that are explored in depth in the report:
* Wait times for a cancer diagnosis are long for some people which can increase stress and anxiety
* People often have unmet needs during the cancer diagnosis and treatment planning phases
* During treatment, more than half of patients with cancer experience symptoms causing distress
* Many Canadians with cancer are impacted by a variety of health and practical concerns one to three years following treatment
* In a few areas throughout their cancer care, patients report a positive experience
L’EXPÉRIENCE DES PATIENTS EN LIEN AVEC LES SOINS CONTRE LE CANCER AU CANADA : NOUVEAU RAPPORT
Un nouveau rapport publié par le Partenariat canadien contre le cancer illustre les expériences des patients depuis la présomption de cancer jusqu’à l’adaptation à une « nouvelle normalité » après la fin du traitement. Il s’agit du premier volet d’une série de rapports présentant des données et des opinions issues d’une enquête nationale menée auprès de plus de 30 000 patients atteints d’un cancer ou qui ont combattu un cancer. Le document intitulé Vivre avec un cancer : rapport sur l’expérience du patient constate que même s’il est possible qu’ils reçoivent un traitement adéquat pour leur cancer, de nombreux Canadiens éprouvent des effets secondaires physiques et émotionnels importants en lien avec leur maladie qui ne sont souvent pas pris en charge de façon adaptée. Ce rapport appelle à une adoption et une utilisation accrues d’outils permettant de cerner les besoins des patients, en vue de leur prodiguer de meilleurs soins, davantage centrés sur la personne. Plus d’info : http://bit.ly/2CDwE5L
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