Should Canadian provincial/territorial cancer registries collect race/ethnicity and sociodemographic data? A survey study.

La version française suit

ARCC is assisting in recruitment for this study targeted at Canadian Cancer Care Providers.

Many studies have noted disparities in cancer care and outcomes in marginalized populations. Leading cancer societies in the United States have recommended standardized collection of data on race, ethnicity, gender identity and other sociodemographic measures in health care reporting. Collection of such data is currently not routine in most healthcare institutions and cancer registries.

As a provider of cancer care in Canada, you are being invited to participate in our survey to provide your opinion on collecting data on race, ethnicity, gender, immigration status and other sociodemographic variables within provincial and territorial cancer registries.

It will take less than 5 minutes to complete this survey. Please click on the following link to access the survey:

https://surveys.mcmaster.ca/limesurvey/index.php/484393?lang=en

If you have any questions or concerns, please reach out to Dr. Meghan Bourque (meghan.bourque@medportal.ca) or Dr. Haseeb Khan (haseeb.khan@medportal.ca).

Your survey responses will be anonymous.

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Les registres provinciaux et territoriaux du cancer du Canada devraient-ils recueillir des données sur la race, l’origine ethnique et les caractéristiques sociodémographiques ? Une étude par sondage

De nombreuses études ont noté des disparités dans les soins et les résultats contre le cancer parmi les populations marginalisées. Les principales sociétés contre le cancer aux États-Unis ont recommandé une collecte standardisée de données sur la race, l’ethnicité, l’identité de genre et d’autres mesures sociodémographiques dans les rapports sur les soins de santé. La collecte de telles données n’est actuellement pas systématique dans la plupart des établissements de santé et des registres du cancer.

En tant que fournisseur de soins contre le cancer au Canada, vous êtes invité à participer à notre sondage pour donner votre point de vue sur l’importance de recueillir des données sur la race, l’origine ethnique, le sexe, le statut d’ immigration et autres variables sociodémographiques dans les registres provinciaux et territoriaux du cancer.

Il vous faudra moins de 5 minutes pour répondre à l’enquête. Veuillez cliquer sur le lien suivant pour accéder au sondage: https://surveys.mcmaster.ca/limesurvey/index.php/484393

Si vous avez des questions, n’hesitez pas de contacter Dre. Meghan Bourque (meghan.bourque@medportal.ca) ou Dr. Haseeb Khan (haseeb.khan@medportal.ca).

Cette enquête est anonyme.